Рубрики
МЕНЮ
Ольга Чародий
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило екстрене застосування експериментального препарату для лікування коронавірусної інфекції Sotrovimab (VIR-7831) виробництва британської фармацевтичної компанії GSK та її американського партнера Vir Biotechnology. Про це йдеться в повідомленні на сайті FDA.
Коронавірус (фото з відкритих джерел)
Новий препарат дозволений для лікування COVID-19 у дорослих пацієнтів і підлітків у віці від 12 років і старше, вага яких перевищує 40 кг.
Як повідомляли раніше представники ВООЗ отримали інформацію про те, що індійський тип коронавірусу B.1.617 був виявлений на 53 територіях, в результаті чого загальна кількість країн з індійським штамом досягло 60. У звіті ВООЗ наголошується, що B.1.617 продемонстрував підвищену передачу інфекції, тоді як тяжкість захворювання і ризик зараження ще вивчаються. Минулого тижня випадки інфікування індійським штамом коронавірусу виявили в Ботсвані, Алжирі, Кенії, Бразилії, Гані, Зімбабве, Фінляндії. Його підвид B.1.617.1 виявили в 41 країні; B.1.617.2 — в 54 країнах; B.1.617.3 — в 6 державах. В цілому в усьому світі в кінці травня кількість нових випадків і смертей продовжувало знижуватися: було зареєстровано близько 4,1 мільйона нових заражених і 84 тисячі смертей — це на 14% і 2% менше в порівнянні з серединою травня.
Новини